Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Mengizinkan Spesies Lain dari Lalat Pengurai Bangkai untuk Terapi Luka
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) baru-baru ini memberikan izin untuk menggunakan spesies Lalat Pengurai Bangkai kedua untuk terapi luka dengan menggunakan larva, menurut pengumuman dari Cuprina Holdings, perusahaan yang berbasis di Singapura yang menamai larva terapeutik baru mereka MediFly Maggots.
Perusahaan Pertama dengan Dua Spesies Larva yang Diizinkan FDA
Dengan izin ini, Cuprina tampaknya menjadi perusahaan satu-satunya yang memiliki izin FDA untuk menjual dua spesies larva lalat, dan ini membuka peluang besar untuk mendominasi pasar maggot global.
Spesies baru yang diizinkan adalah Lucilia cuprina, atau lalat pengurai bangkai Australia. Ini adalah kerabat dekat dari Lucilia sericata, atau lalat botol hijau yang umum, yang merupakan spesies lalat yang paling sering digunakan untuk terapi luka, juga dikenal sebagai biosurgery atau terapi debridement maggot (MDT). L. sericata adalah satu-satunya spesies lalat lain yang memiliki izin FDA, yang pertama kali diberikan pada tahun 2004 kepada Ronald Sherman, yang sekarang menjabat sebagai Direktur Medis dan Ilmiah Cuprina.